Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
sedadex
le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, uspavala in pomirjevala - neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. premedition pri psih in mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mofetilmikofenolat - zavrnitev presadka - imunosupresivi - mofetilmikofenolata teva je navedena v kombinaciji z ciklosporin se in kortikosteroidi za preventivo, akutno presaditev zavrnitve pri bolnikih, ki prejemajo alogenična presaditev ledvic, srca ali jeter.
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
sedator
eurovet animal health -
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
medeson
industrial veterinaria -
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
dexmedetomidine accord
accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psiholeptiki - za sedacijo odraslih icu (enoti za intenzivno nego) bolnikov, ki potrebujejo sedacijo ravni ne globlje, kot je vzburjenje v odgovor na verbalne dražljaje (ustrezno richmond vznemirjenost-sedacija lestvici (rass) 0 -3). za sedacijo non-intubated odraslih bolnikov pred in/ali v diagnostične ali kirurški postopki, ki zahtevajo sedacijo, i. postopkovna/buden sedacijo.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
rasilamlo
novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravilo rasilamlo je indicirano za zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan z uporabo aliskirena ali amlodipina.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. riprazo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. rirpozo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo
novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.